|必读|WHO终于验证了瑞德西韦治疗新冠肺炎无效

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全球大多数科学家和大夫都在存眷金尺度随机对照临床试验究竟;也有一些有雄厚循证经验的大夫经由亲切视察患者病情而接纳非尺度化方式,救治新冠肺炎患者。

我们不禁问一个问题,你认为该当守候临床试验究竟出来今后,然后遵循诊疗划定治疗患者,照样在客观前提和方式不成熟情形下,依靠职业同情心去治疗患者?


日前,WHO正式提交了一项大型临床试验申报(正在同业评审)。个中的结论是抗病毒药瑞德西韦(曾被称为“人民的进展”)对治疗新冠肺炎住院患者几乎没有或没有疗效(原文have little or no effect on hospitalized Covid-19 patients)。


这项超大规模的国际临床试验是由WHO牵头和协调组织完成的“大联结临床试验”(拜见文章)。

这也是自疫情以来一向被认为有效抗新冠病毒药物瑞德西韦终结性的临床试验评价。此前,包罗美国FDA赐与了瑞德西韦紧要应用授权(EUA);NIH权势专家Dr. Fauci也曾评价“瑞德昔韦对新冠肺炎患者住院时间能缩短病程和住院时间”,但回避了实际临床疗效的点评。

WHO经由半年多严厉随机双盲对照临床试验,最终结论是“治疗新冠病毒最有进展的抗病毒药仍然没有进展。”

在WHO“大联结临床试验”合作伙伴中,没有把中国开展的相关临床试验较量在内,合作机构/国度不包罗中国。



申报的结论


存眷微信平台后,留言获取该申报全文

要害事实




"大联结临床试验"被认为是“全球最大规模的新冠病毒治疗方式随机对照试验”。为期6个月,验证了四种研究性药物(瑞德西韦,羟氯喹,洛匹那韦/利托那韦和干扰素),最终临床试验究竟显露这些研究性药物“几乎没有进展”。


WHO官方推特内容:“该试验中期究竟表明,其他两种药物瑞德西韦和干扰素在预防因新冠肺炎引起的患者灭亡或缩短住院时间方面几乎没有或没有感化。”



依据临床试验视察终点究竟验证,临床试验究竟表明“使用任何一种研究性药物,对新冠肺炎住院患者的灭亡率,通气时间和住院时间等首要视察终点,究竟均未显着降低或改善。

被WHO誉为“大联结临床试验”包罗30个国度和500家病院列入,个中有南韩、印度等,但没有中国列入;共招募入组临床试验的住院患者多达1.3万多名成年患者。

抗疟药羟氯喹的临床治疗也被证实“无效”。瑞德西韦似乎是独一或者匹敌新冠肺炎患者的少数疗法之一,但并没有证实降低灭亡率。

上周,《新英格兰医学杂志》刊发一项临床试验究竟,显露瑞得西韦能缩短新冠肺炎住院成年患者的康复时间,但也没有胪陈是否降低或削减灭亡率(如许的结论解说什么?)。

结论:因新冠肺炎住院而且确诊下呼吸道传染的成年患者中,在缩短恢复时间方面,瑞德西韦优于抚慰剂。

抚慰剂(左)和瑞德西韦治疗组(右)对照
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凭据美国FDA紧要应用授权条目,Remdesivir是少少数获得FDA-EUA的抗新冠病毒药物。进展在疫苗研发出来之前能缓冲一下重症患者的治疗方式。FDA在8月28日正式授权紧要应用。


瑞德西韦的EUA



新冠疫情全球形势

合法北半球起头进入秋冬季候,美国和欧洲,包罗英国和法国等几个国度/区域,每日确诊新冠肺炎的病例数接踵显现新高,值得存眷。

美国仍然是重灾区/"震中"
凭据WHO关于新冠疫情数据统计,美国生齿占全世界生齿4%,但美国却拥有全球确诊病例的21%(近800万),灭亡病例也是全球灭亡人数的20%(约218,000)。

令人诧异的事实




从一月份疫情起头至今,瑞德西韦的生产厂家——吉利德在股市上获得的收益几乎“消散了”。本年初其股市价钱上涨高达29%,此刻天股价甚至低于最初点4%。毫无疑问,一定有人在股市上获利,但最终患者从来没有获益。




有人会问中国科研人员也做了瑞德西韦药物临床试验。是的,下面是他们在《柳叶刀》揭橥的临床试验论文,结论/发现如下:




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